AtaGenix為貴州醫(yī)科大學附屬醫(yī)院內(nèi)分泌科研究團隊定制高純度、無內(nèi)毒素重組METRNL蛋白，揭示其在抑制β細胞向α細胞轉(zhuǎn)分化、維持胰島功能中的關鍵作用，助力糖尿病代謝應激機制研究，為靶點開發(fā)提供新方向。more

四川醫(yī)學科學院與四川省人民醫(yī)院的研究揭示USP8通過Ser718位點磷酸化調(diào)控MDA5穩(wěn)態(tài)，影響抗病毒與自身免疫反應。在該研究中，AtaGenix定制開發(fā)了針對USP8磷酸化位點（Ser718）的特異性抗體，為識別USP8激活狀態(tài)及其與MDA5互作提供關鍵工具。該抗體不僅驗證了AKT-USP8-MDA5信號軸的存在，還為AGS、SLE等疾病的靶向治療提供潛在方向。研究成果發(fā)表于《Advanced Science》。more

在一項發(fā)表于《Plant Communications》的研究中，CHALK10被鑒定為一種F-box蛋白，通過介導SD1的泛素化降解，調(diào)控水稻籽粒白堊質(zhì)形成。應研究需求，普健生物（AtaGenix）提供高純度重組CHALK10與SD1蛋白，并制備特異性兔多克隆抗體，助力共免疫沉淀（co-IP）與免疫印跡實驗，驗證二者的功能性互作，從而支持赤霉素調(diào)控及胚乳發(fā)育的分子機制研究。more

華中科技大學研究團隊針對糖尿病腎?。―N）中鐵死亡（晚期DN主要驅(qū)動因素）的機制研究需求，委托普健生物AtaGenix提供高純度PRPF19蛋白（關鍵E3連接酶，介導VDR泛素化降解）的定制表達與制備服務。通過優(yōu)化重組系統(tǒng)表達、嚴格質(zhì)控及功能驗證（WB/IP），成功獲得適用于表面等離子共振（SPR）的高純度PRPF19蛋白，助力研究證實黃連素（BBR）通過靶向PRPF19抑制其活性、穩(wěn)定VDR，從而減少腎小管上皮細胞（RTEC）鐵死亡，為DN治療策略開發(fā)提供了關鍵實驗支持。more

安徽中醫(yī)藥大學在《International Journal of Molecular Sciences》發(fā)表的研究（DOI：10.3390/ijms26104832）鑒定出桔梗（Platycodon grandiflorus）中107個UDP-糖基轉(zhuǎn)移酶（UGT）基因，其中PgUGT29催化桔梗皂苷D（PD）向PD3的糖基化反應，是皂苷生物合成的關鍵步驟。普健生物為該研究提供定制服務，在大腸桿菌中表達并純化His標簽的PgUGT29和PgUGT72蛋白，純度達95%以上，并通過HPLC驗證酶活性；同時開發(fā)針對PgUGT29的高特異性兔源多克隆抗體，支持Western blot和免疫熒光檢測。這些服務助力研究團隊闡明皂苷生物合成途徑，推動藥用植物代謝工程的發(fā)展，為提升活性皂苷（如PD3）的產(chǎn)量奠定基礎。more

海軍軍醫(yī)大學2025年發(fā)表在《Cell Communication and Signaling》的一項研究（DOI: 10.1186/s12964-025-02278-w）揭示，RNA聚合酶II亞單位5介導蛋白（RMP）通過結合IκB激酶β（IKKβ）并招募蛋白磷酸酶2A（PP2A），抑制TLR4誘導的NF-κB信號通路，調(diào)控巨噬細胞炎癥反應，為膿毒癥治療提供新靶點。普健生物為該研究提供高純度GST、GST-小鼠RMP-WT、GST-小鼠RMP-S439A和His-小鼠IKKβ蛋白的定制表達與純化服務，通過優(yōu)化大腸桿菌表達系統(tǒng)和WB驗證，確保蛋白適用于SPR、GST下拉和ADP-Glo激酶實驗，支持研究團隊確認RMP的抑制機制及突變體的增強結合能力。more

2025年，中國醫(yī)學科學院（昆明）在《Vaccine》期刊發(fā)表研究（DOI: 10.1016/j.vaccine.2025.127241），探討了HSV-1融合糖蛋白B（gB）及其H516P突變體在mRNA和亞單位疫苗中的免疫原性。研究表明，gB與gB H516P免疫原性無顯著差異，QS-21和CpG ODNs佐劑的亞單位疫苗可誘導強勁的細胞免疫反應，對控制HSV-1潛伏感染至關重要。普健公司提供高純度gB和gB H516P蛋白，采用CHO細胞表達系統(tǒng)和鎳柱純化技術，確保蛋白功能完整，成功支持ELISpot和ELISA實驗，助力疫苗開發(fā)研究。more

草魚補體C5a C端肽（C5a-CP）作為魚類疫苗佐劑展現(xiàn)出巨大潛力，可顯著增強草魚IgM?B細胞的吞噬活性及疫苗免疫保護效果（RPS達96.03%）。針對研究需求，我們提供一站式蛋白表達與抗體定制服務，通過優(yōu)化大腸桿菌系統(tǒng)表達草魚IgM重鏈恒定區(qū)（IgM-CH），并采用親和層析純化確保蛋白純度>95%。同時，針對C5aR N端肽設計兔源多克隆抗體（pAbs），通過免疫熒光和流式細胞術驗證其特異性，支持Ca²?動員及吞噬實驗，助力C5a-CP免疫調(diào)節(jié)機制的研究，為魚類疫苗開發(fā)提供可靠技術支持。more

研究揭示GGC1通過抑制CPK28介導的PIP1;2 Thr172磷酸化負向調(diào)控植物生長與光合作用。AtaGenix定制的特異性磷酸化抗體為該信號通路的發(fā)現(xiàn)提供了關鍵實驗支持。more

阿爾茨海默?。ˋD）的病理核心是神經(jīng)元內(nèi)tau蛋白異常積累與磷酸化。近期研究發(fā)現(xiàn)，截短tau片段（如N1-368）在AD腦中顯著增加，促進了神經(jīng)退行性病變的進展。為此，研究者構建了可誘導表達截短人源tau N1-368的hTau368轉(zhuǎn)基因小鼠模型，成功模擬了AD樣的tau積累、神經(jīng)元丟失和認知障礙。AtaGenix基于Cys-358DNITHVPGGGN368免疫原開發(fā)的高特異性anti-tauN368單克隆抗體，實現(xiàn)了截短tau的精準檢測，顯著提升了模型研究的可重復性與可靠性，為闡明截短tau在AD病理中的機制和后續(xù)藥物開發(fā)提供了有力工具。more