十一月，普健生物持續(xù)為多項(xiàng)科研項(xiàng)目提供核心技術(shù)支撐，助力科研團(tuán)隊(duì)在前沿領(lǐng)域斬獲新突破。近期，多篇合作成果相繼發(fā)表于《Advanced Science》《NPJ》《ACS Sensors》等國際權(quán)威期刊，研究方向覆蓋三陰性乳腺癌、肺炎支原體、稻瘟病菌等多個關(guān)鍵領(lǐng)域，彰顯生命科學(xué)研究的多元拓展與深度探索。普健生物憑借專業(yè)技術(shù)服務(wù)全程賦能，為科研成果的高效產(chǎn)出提供了有力保障。

No. 1

標(biāo)題：NARFL Knockout Triggers Ferroptosis-Driven Vascular Endothelial Dysfunction

期刊：Advanced Science

影響因子：14.1

作者單位：武漢大學(xué)中南醫(yī)院

NARFL 作為胞質(zhì)鐵硫蛋白組裝（CIA）系統(tǒng)核心成分，其在血管病理生理中的作用尚不明確。研究通過斑馬魚、小鼠模型及人類內(nèi)皮細(xì)胞實(shí)驗(yàn)，結(jié)合臨床遺傳分析，探究 NARFL 缺失與血管內(nèi)皮功能障礙的關(guān)聯(lián)及機(jī)制。NARFL 缺失破壞 CIA 復(fù)合物組裝，導(dǎo)致 ACO 向 IRP1 功能轉(zhuǎn)換，引發(fā)鐵過載、氧化應(yīng)激及脂質(zhì)過氧化，抑制抗鐵死亡通路，最終導(dǎo)致內(nèi)皮細(xì)胞鐵死亡；NARFL 敲除導(dǎo)致斑馬魚和小鼠胚胎致死、血管發(fā)育異常，人類 NARFL 多態(tài)性與肺動脈高壓等疾病相關(guān)，鐵死亡抑制劑可部分挽救表型。最終結(jié)論發(fā)現(xiàn)，NARFL 通過維持鐵硫蛋白成熟抑制鐵死亡，是血管內(nèi)皮健康的關(guān)鍵守護(hù)者，為相關(guān)疾病提供新治療靶點(diǎn)和遺傳易感標(biāo)志物。

AtaGenix為本研究定制了 CYP2J2 抗體，用于免疫印跡和免疫組化實(shí)驗(yàn)。驗(yàn)證 CYP2J2 蛋白表達(dá)水平，證實(shí) NARFL 缺失會下調(diào) CYP2J2，為鐵死亡通路調(diào)控機(jī)制提供關(guān)鍵蛋白表達(dá)證據(jù)。

No. 2

標(biāo)題：ZUP1 promotes DNA repair and immune evasion to drive olaparib resistance in triple-negative breast cancer

期刊：Journal of Advanced Research

影響因子：13.0

作者單位：華南腫瘤學(xué)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室

三陰性乳腺癌（TNBC）作為乳腺癌中最具侵襲性的亞型，PARP抑制劑奧拉帕利雖為其治療帶來新方向，但耐藥問題嚴(yán)重限制了療效。研究發(fā)現(xiàn)，去泛素化酶 ZUP1 在奧拉帕利耐藥 TNBC 患者中高表達(dá)，是不良預(yù)后獨(dú)立指標(biāo)。ZUP1 通過穩(wěn)定 PARP1（去除其 K425 位點(diǎn)多泛素鏈），促進(jìn) DNA 損傷修復(fù)（HR/NHEJ 通路），并抑制 cGAS-STING 通路激活與 CD8+T 細(xì)胞浸潤，最終介導(dǎo)耐藥。研究還篩選出 ZUP1 抑制劑原花青素 C1，其與奧拉帕利聯(lián)用可在體內(nèi)外協(xié)同抑制耐藥TNBC生長，且無明顯毒副作用，證實(shí)靶向 ZUP1 是克服 TNBC 奧拉帕利耐藥的有效策略。

AtaGenix為本研究純化了ZUP1_231-578 重組蛋白，作為 BLI 實(shí)驗(yàn)提供材料，助力驗(yàn)證候選化合物（如原花青素 C1）與 ZUP1 的直接結(jié)合；同時(shí)用于體外去泛素化實(shí)驗(yàn)，證實(shí)原花青素 C1 可特異性抑制 ZUP1 活性，為確認(rèn)藥物作用靶點(diǎn)及機(jī)制、后續(xù)聯(lián)合用藥驗(yàn)證奠定關(guān)鍵基礎(chǔ)。

No. 3

標(biāo)題：Engineered Mycoplasma pneumoniae targeting dual-species bacterial biofilms: a novel strategy against infections

期刊：npj biofilms and microbiomes

影響因子：9.2

作者單位：華中科技大學(xué)

抗菌耐藥性是全球健康威脅，金黃色葡萄球菌和銅綠假單胞菌形成的雙物種生物膜加劇慢性呼吸道感染治療難題。本研究構(gòu)建了減毒肺炎支原體工程菌株 CV8_HAD，使其分泌四種生物膜降解酶。該菌株在體外能有效降解兩種細(xì)菌的單物種及雙物種生物膜，在小鼠皮下生物膜模型和大蠟螟幼蟲感染模型中均展現(xiàn)治療效果，可提高感染幼蟲存活率。結(jié)論表明，CV8_HAD 是應(yīng)對生物膜相關(guān)抗菌耐藥的新型策略，大蠟螟幼蟲模型為相關(guān)研究提供了經(jīng)濟(jì)且符合倫理的替代方案。

AtaGenix為本研究定制了多克隆一抗，用于 Western blot 實(shí)驗(yàn)檢測 CV8_HAD 菌株分泌的生物膜降解酶表達(dá)情況，確保了酶表達(dá)與分泌的有效驗(yàn)證，為菌株構(gòu)建成功提供關(guān)鍵支撐，通過 Western blot 結(jié)果證實(shí)目標(biāo)酶在細(xì)胞裂解液和上清液中均有表達(dá)，直接支撐了 CV8_HAD 菌株的功能有效性。

No. 4

標(biāo)題：A Low-Cost Biomolecular Detection Platform Integrating Meta-SPR with Industrial Machine Vision for Affinity Analysis

期刊：ACS Sensors

影響因子：9.1

作者單位：華中科技大學(xué)

現(xiàn)有生物分子親和力分析方法存在成本高、操作復(fù)雜等問題，本研究開發(fā)了一種低成本生物分子檢測平臺，整合超表面等離子體共振（Meta-SPR）與工業(yè)機(jī)器視覺技術(shù)。通過優(yōu)化成像參數(shù)和芯片結(jié)構(gòu)，該平臺成本控制在 2500 美元以下，可實(shí)時(shí)監(jiān)測生物分子相互作用，獲取動力學(xué)數(shù)據(jù)。其有效性已通過甲胎蛋白（AFP）抗體篩選、外異蛋白 A（EDA）變體與受體親和力分析得到驗(yàn)證，成功識別高親和力結(jié)合物，揭示 A259E 殘基對 EDA-EDAR 結(jié)合的關(guān)鍵作用，且檢測結(jié)果與傳統(tǒng)方法高度一致，為資源有限場景和高通量篩選提供了實(shí)用工具。

AtaGenix按照標(biāo)準(zhǔn)驗(yàn)證方案，使用 OpenSPR 儀器完成了AFP 抗體 - 抗原相互作用的正交驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)。該實(shí)驗(yàn)結(jié)果與新開發(fā)的 Meta-SPR 平臺檢測數(shù)據(jù)高度吻合，為該低成本平臺的親和力測定準(zhǔn)確性提供了關(guān)鍵佐證，保障了研究結(jié)論的可靠性。

No. 5

標(biāo)題：Clotrimazole disrupts ergosterol biosynthesis and cell membrane integrity via targeting sterol 14α-demethylases to suppress virulence of Magnaporthe oryzae

期刊：International journal of Biological Macromolecules

影響因子：8.5

作者單位：華中科技大學(xué)

稻瘟病菌（Magnaporthe oryzae）引發(fā)的稻瘟病嚴(yán)重威脅糧食安全，現(xiàn)有殺菌劑易導(dǎo)致病菌耐藥。本研究發(fā)現(xiàn)克霉唑（CLZ）對該病菌具有強(qiáng)效抑制作用，其通過靶向麥角甾醇合成關(guān)鍵酶 MoCyp51A 和 MoCyp51B，抑制麥角甾醇合成、破壞細(xì)胞膜完整性，同時(shí)誘導(dǎo)細(xì)胞壁異常增厚、線粒體結(jié)構(gòu)畸形、線粒體自噬受損及活性氧（ROS）過量積累，多方面抑制病菌生長、分生孢子形成、附著胞發(fā)育及致病性。CLZ 對昆蟲和水稻毒性極低，溫室試驗(yàn)中能有效防控稻瘟病，為開發(fā)新型環(huán)保殺菌劑提供了重要依據(jù)。

AtaGenix為本研究定制了特異性抗 Porin 抗體。該抗體用于 Western blot 實(shí)驗(yàn)，檢測稻瘟病菌中 Porin 蛋白的含量變化，為評估 CLZ 處理后病菌線粒體自噬功能受損的情況提供了關(guān)鍵工具，助力證實(shí) CLZ 對病菌線粒體功能的破壞作用。

普健生物的技術(shù)助力科研人員突破諸多研究瓶頸，取得了一系列重要發(fā)現(xiàn)。小編將堅(jiān)持每月為大家?guī)磉@樣的文獻(xiàn)匯總，持續(xù)聚焦普健生物相關(guān)的前沿研究。也希望大家能通過這個系列，更加深入全面地認(rèn)識普健生物的無限潛力和廣泛影響力。截至目前，已有400余篇文獻(xiàn)引用了普健生物的一站式蛋白抗體開發(fā)技術(shù)服務(wù)。展望未來，普健生物將繼續(xù)全力支持科研工作，推動技術(shù)創(chuàng)新與突破。為感謝大家的持續(xù)支持，普健生物將一如既往地提供高質(zhì)量的服務(wù)，我們的文獻(xiàn)獎勵活動也將長期有效。凡是在發(fā)表的論文中引用普健生物的技術(shù)服務(wù)并標(biāo)注：

中文：普健生物(武漢)科技有限公司;
英文：AtaGenix Laboratories Co., Ltd.(Wuhan), Wuhan, PR China

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