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十月，普健生物繼續(xù)為多項科研項目提供核心技術支持，助力團隊在前沿研究中取得新進展。近期，多項成果在《Cell》《Nature Plants》等國際期刊發(fā)表，研究方向涵蓋昆蟲細菌共生系統(tǒng)、中性粒進化循環(huán)模型、運動退行性疾病等領域，體現(xiàn)了生命科學探索的持續(xù)拓展與深入。普健生物的技術服務在其中發(fā)揮了關鍵作用，推動科研成果的不斷產(chǎn)出。
No. 1
標題：Bacterial tubular networks channel carbohydrates in insect endosymbiosis
期刊：Cell
影響因子：42.5
作者單位：里昂國立應用科學學院
自然界存在廣泛的共生現(xiàn)象，特別是營養(yǎng)內(nèi)共生關系，其中宿主細胞（如昆蟲的細菌細胞）容納內(nèi)共生細菌，形成“代謝工廠”，通過廣泛的代謝交換來補充宿主在限制性飲食下的營養(yǎng)需求。研究人員以米象和其內(nèi)共生細菌為模型，該細菌為宿主提供維生素、氨基酸等營養(yǎng)，尤其是從碳水化合物代謝產(chǎn)生苯丙氨酸和酪氨酸，用于宿主表皮合成。先前基因組和轉錄組研究顯示，內(nèi)共生細菌基因組中轉運蛋白基因少，而宿主細菌細胞富含碳水化合物，但交換機制不明。研究通過高壓冷凍（HPF）結合體積電子顯微鏡和原位高分辨率化學分析等技術，揭示內(nèi)共生細菌產(chǎn)生復雜的膜管狀網(wǎng)絡（tubenets），這些約20 nm直徑的結構連接細菌并大幅增加與宿主細胞質(zhì)的交換界面。分析顯示tubenets和宿主囊泡富含碳水化合物，表明其用于高效獲取宿主提供的糖類底物，以支持細菌生長和營養(yǎng)合成。結論認為，這種細菌策略與多細胞生物收斂進化，增強營養(yǎng)吸收；在Sitophilus屬中，tubenets的出現(xiàn)與細菌負載和宿主生態(tài)適應相關，強調(diào)內(nèi)共生細菌主動參與代謝交換。該研究突顯細菌在細胞內(nèi)生活中的適應機制，并為理解寄生與互利關系的營養(yǎng)轉移提供新視角。
AtaGenix為本研究定制了兔多克隆抗Lpp抗體（anti-Lpp antibody），用于免疫金標記實驗，證實tubenets由細菌外膜延伸形成而非宿主來源，與anti-LPS和anti-OmpC標記共同構成“三重證據(jù)”，奠定tubenets為細菌主動構建的營養(yǎng)通道的結構基礎，直接支撐其高效攝取宿主碳水化合物的功能結論。
No. 2
標題：conserved adaptor orchestrates co-secretion of synergistic type VI effectors in gut Bacteroidota
期刊：Cell Host & Microbe
影響因子：18.7
作者單位：山東大學
腸道擬桿菌門細菌是人體腸道菌群的關鍵組成部分，其通過六型分泌系統(tǒng)（T6SS）向鄰近細菌注射毒性效應因子，在種間競爭中占據(jù)優(yōu)勢，進而塑造腸道菌群結構并影響宿主健康，這一機制是當前腸道微生物研究的核心方向之一。本研究聚焦該領域，深入探究擬桿菌 T6SS 效應因子的分泌與作用機制，發(fā)現(xiàn)脆弱擬桿菌中存在兩種功能互補的效應因子 ——BtpeA（類 ColM 磷酸酶）和 BtaeB（肽聚糖酰胺酶），二者并非獨立發(fā)揮作用，而是通過與保守銜接蛋白 BtapC 結合形成穩(wěn)定復合物，經(jīng) T6SS 實現(xiàn)協(xié)同分泌。進一步研究證實，該 “銜接蛋白介導的效應因子共分泌” 機制在腸道擬桿菌門中具有廣泛保守性，且能有效提升細菌在小鼠腸道中的定植適應性，為理解腸道菌群互作規(guī)律、開發(fā)菌群調(diào)控策略提供了全新的分子機制基礎。
AtaGenix為本研究定制了針對 BtpeA、BtaeB、BtapC 及 Hcp1 的四種兔多克隆抗體，這些抗體經(jīng)抗原親和純化等工藝制備，具備高特異性與親和力，可精準識別靶蛋白。依托這些抗體，明確BtpeA、BtaeB的分泌依賴BtapC且與T6SS 活性（以 Hcp1 為指示）相關；捕獲并鑒定出 VgrG-BtpeA-BtaeB-BtapC 四元復合物，證實銜接蛋白 BtapC 介導效應因子組裝的分子機制。
No. 3
標題：Pancentromere landscape and dynamic evolution inBrassica plants
期刊：Nature Plants
影響因子：13.6
作者單位：北京大學
中心粒作為染色體分離的關鍵結構，其功能高度保守，但序列和蛋白（如CENH3）在物種間快速進化。然而，由于中心粒富含重復序列，組裝困難，導致對其景觀了解不足。Brassica屬植物（如白菜、芥菜、油菜）與擬南芥密切相關，具有多樣形態(tài)型和雜交形成的異源四倍體，是研究種內(nèi)/間中心粒進化的理想系統(tǒng)。研究通過生成B. rapa（AA基因組）7種形態(tài)型的端到端（T2T）完整基因組組裝，以及B. juncea（AABB）和B. napus（AACC）的近T2T組裝，構建pan-中心粒，結合CENH3 ChIP-seq、重復序列注釋和系統(tǒng)發(fā)育分析，剖析中心粒結構、多樣性和進化。結論顯示：Brassica中心粒廣泛被逆轉錄轉座子入侵，大小和結構高度多樣；A和C基因組中心粒以176 bp衛(wèi)星為主，但模式不同，C基因組衛(wèi)星呈層狀擴展；B基因組無衛(wèi)星，轉而富含Copia元件，可能因CENH3突變導致衛(wèi)星退化。該研究提出中心粒進化循環(huán)模型，重建關鍵事件（如衛(wèi)星均一化和轉座子入侵），為植物中心粒進化提供新見解，并指導作物合成染色體設計。
AtaGenix為本研究定制關鍵CENH3抗體，用于CHIP-seq實驗，從年輕葉片中提取染色質(zhì)進行免疫沉淀，鑒定中心粒位置、核心區(qū)域和CENH3富集模式。這支撐了中心粒的表觀遺傳定義、衛(wèi)星和轉座子組成的分析，以及種內(nèi)/間多樣性比較，是驗證中心粒功能和進化機制的核心技術支持。
No. 4
標題：Lysosomal damage is a therapeutic target in Duchenne muscular dystrophy
期刊：Science Advances
影響因子：12.5
作者單位：巴黎大學
DMD是一種X連鎖隱性遺傳的肌肉退行性疾病，由DMD基因編碼的dystrophin蛋白缺失引起，導致肌肉纖維不穩(wěn)定、鈣穩(wěn)態(tài)失調(diào)、氧化應激和纖維脂肪轉化等病理級聯(lián)反應；當前基因療法使用腺相關病毒（AAV）遞送微型dystrophin（μDys），雖獲FDA批準但臨床療效有限，無法完全逆轉所有病理機制；作者假設dystrophin缺失導致的代謝紊亂可能涉及溶酶體功能障礙，這在肌肉營養(yǎng)不良中被忽視。通過在DMD患者、動物模型中檢測溶酶體膜通透性（LMP）標志物Gal-3（LGALS3），發(fā)現(xiàn)溶酶體數(shù)量增加、形態(tài)增大、酸化降低和蛋白水解活性下降，并激活內(nèi)溶酶體損傷響應和自噬障礙；高膽固醇飲食加劇LMP，而μDys基因療法無法完全糾正，但另一種肌肉營養(yǎng)不良（LGMDR5）模型中全長γ-sarcoglycan基因療法可逆轉，提示DMD中LMP更頑固。研究使用FDA批準的溶酶體保護劑海藻糖（trehalose）結合亞最優(yōu)劑量AAV-μDys治療Dmdmdx小鼠，顯著改善運動功能、肌肉組織病理和轉錄組特征。結論認為，溶酶體損傷是DMD關鍵病理機制，靶向其結合基因療法可提升療效，提供新型聯(lián)合治療策略。
AtaGenix為本實驗開發(fā)了小鼠Anti-51r20單克隆抗體，用于Meso Scale Discovery（MSD）ELISA實驗。在文中起到血清生物標志物分析的作用，作為評估DMD小鼠模型肌肉損傷程度的輔助指標，與Gal-3等溶酶體標志物互補，證實溶酶體損傷與肌病理的相關性，支持聯(lián)合療法改善整體肌肉功能的結論，但非核心LMP檢測機制。
No. 5
標題：Improvement of photosynthetic efficiency and yield of upland cotton by SiFBA4 gene of Saussurea involucrata
期刊：Industrial Crops and Products
影響因子：6.2
作者單位：石河子大學
棉花（Gossypium hirsutum）作為全球主要天然纖維作物，其產(chǎn)量和質(zhì)量提升是育種重點，光合作用貢獻約95%產(chǎn)量，提高光效是關鍵策略。Calvin循環(huán)關鍵酶果糖-1,6-二磷酸醛縮酶（FBA）在光合、糖代謝和逆境響應中發(fā)揮作用，先前研究顯示FBA影響植物生長、CO2固定和產(chǎn)量，但全面機制研究有限。雪蓮SiFBA4基因先前增強番茄耐寒和煙草生長，轉入棉花后觀察到生長加速但耐寒無顯著差異，故本研究進一步評估其對光合、農(nóng)藝、產(chǎn)量和纖維的影響，并用轉錄組與代謝組解析機制。結果發(fā)現(xiàn)，轉基因株系凈光合速率升17.47%、種子棉產(chǎn)量升19.22%、果枝和鈴數(shù)增加，但纖維長度和強度降低；代謝組顯示葉糖減少、根糖增加；轉錄組顯示Calvin循環(huán)酶、葉綠體電子傳遞鏈（PSI、Cytb6/f、PSII）、葉綠素合成和糖轉運基因上調(diào)。SiFBA4通過提升Calvin循環(huán)酶活性和光反應基因表達提高光效，通過促進糖轉運基因表達優(yōu)化光合產(chǎn)物分配，提升產(chǎn)量。該研究為棉花育種提供遺傳資源，并為作物碳同化與分配網(wǎng)絡設計奠基。
AtaGenix為本研究定制了siFBA4兔源單克隆抗體，用于從7天齡幼苗中提取蛋白，檢測SiFBA4蛋白表達水平。是驗證轉基因棉花SiFBA4蛋白表達的關鍵試劑，支持分子水平確認陽性轉化株系，為后續(xù)光合生理、農(nóng)藝表型、轉錄組和代謝組分析提供基礎，確保轉基因效果的可靠性，直接支撐“SiFBA4增強光合效率和產(chǎn)量”的核心結論。
No. 6
標題：Tudor-based proteomic strategy pan-specifically enriches and identifies protein arginine methylation
期刊：EMBO
影響因子：6.2
作者單位：中山大學藥學院
蛋白質(zhì)精氨酸甲基化是真核生物中關鍵的翻譯后修飾，參與調(diào)控轉錄、DNA 損傷修復等多種生物學過程，但現(xiàn)有富集方法存在序列偏好性或操作復雜等問題，難以全面捕獲甲基化位點。本研究開發(fā)了一種基于 SMN 蛋白 Tudor 結構域的分子親和策略，該策略對單甲基化和二甲基化精氨酸具有泛特異性，可富集 RGG/RG 富含區(qū)和非 RG 基序中的甲基化肽段，且樣本需求量低、操作簡便。利用該策略，研究鑒定出真核翻譯起始因子 eIF3D 的 RNA 結合區(qū)存在 R97、R99、R103 三個二甲基化位點，其中 R99 為不對稱二甲基化（aDMA），由 PRMT1 催化；進一步功能驗證表明，eIF3D 的 R99 aDMA 修飾可調(diào)控帽依賴型翻譯起始，對經(jīng)典 eIF4E 依賴途徑和 c-JUN 5'UTR 介導的替代途徑均有正向調(diào)控作用，揭示了精氨酸甲基化在蛋白質(zhì)翻譯中的新功能。
AtaGenix為研究定制了針對eIF3D R99位點不對稱二甲基化（aDMA）的特異性大鼠多克隆抗體（anti-R99me2a）。該抗體以修飾肽段 Cys-RNRMR????FAQRNL 為免疫原制備，經(jīng)親和純化后，可特異性識別 eIF3D R99 位點的 aDMA 修飾，不與未修飾肽段結合，是驗證該位點的甲基化狀態(tài)的關鍵工具，為后續(xù)功能研究奠定基礎。
No. 7
標題：Stage-specific antiviral roles of IFIH1, IRF7, and MAVS in the interferon-mediated response to DHAV-3 infection
期刊：Poultry Science
影響因子：4.2
作者單位：中國農(nóng)業(yè)科學院動物科學研究所
鴨病毒性肝炎（DVH）是一種高度傳染性疾病，近年來DHAV-3（鴨肝炎A病毒3型）已成為東亞主要病原體，其免疫逃逸機制不明。先天免疫系統(tǒng)作為抗病第一防線，不僅快速非特異性識別病原，還具有特異性和記憶特征，但目前對北京鴨DHAV-3感染的先天免疫動態(tài)研究仍空白。本研究的核心目的是揭示北京鴨感染 DHAV-3 后先天免疫的調(diào)控網(wǎng)絡及關鍵分子作用，為解析病毒免疫逃逸機制和抗病育種提供理論依據(jù)。研究團隊聚焦先天免疫相關分子與 IFN-I（尤其是 IFN-β）的動態(tài)關聯(lián)，通過沉默或過表達關鍵分子，探究不同感染階段它們對病毒復制的影響。最終研究結論表明，DHAV-3 與北京鴨先天免疫系統(tǒng)的交互存在時間依賴的調(diào)控網(wǎng)絡，核心分子通過階段特異性功能平衡宿主防御與病毒利用，這一發(fā)現(xiàn)填補了北京鴨 DHAV-3 先天免疫動態(tài)研究的空白，為深入理解病毒免疫機制和開展抵抗育種提供了新的思路。
AtaGenix為本研究定制了anti-IFN-α 和 anti-IFN-β兔單克隆抗體，用于檢測原代鴨肝細胞中DHAV-3感染后IFN-α和IFN-β的蛋白表達水平，支撐qPCR基因水平結果，確認干擾素在不同感染階段的蛋白動態(tài)變化，直接支持“IFN-I顯著上調(diào)且具抗病毒作用”“IFIH1/MAVS/IRF7調(diào)控IFN蛋白表達”等關鍵結論，是從轉錄到蛋白層面驗證先天免疫應答機制的重要技術環(huán)節(jié)。
普健生物的技術助力科研人員突破諸多研究瓶頸，取得了一系列重要發(fā)現(xiàn)。小編將堅持每月為大家?guī)磉@樣的文獻匯總，持續(xù)聚焦普健生物相關的前沿研究。也希望大家能通過這個系列，更加深入全面地認識普健生物的無限潛力和廣泛影響力。
截至2025年10月，已有500余篇文獻引用了普健生物的一站式蛋白抗體開發(fā)技術服務。展望未來，普健生物將繼續(xù)全力支持科研工作，推動技術創(chuàng)新與突破。為感謝大家的持續(xù)支持，普健生物將一如既往地提供高質(zhì)量的服務，我們的文獻獎勵活動也將長期有效。凡是在發(fā)表的論文中引用普健生物的技術服務并標注：
中文：普健生物(武漢)科技有限公司;
英文：AtaGenix Laboratories Co., Ltd.(Wuhan), Wuhan, PR China
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