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盤點大腸桿菌原核蛋白表達的一些常見問題

發(fā)表時間:2023-08-23 訪問次數(shù):1324

  大腸桿菌是最早用來表達重組蛋白的第一個宿主,因為其成本低、效率高、遺傳背景清晰等特點,使得其在實驗室中使用非常的廣泛。但是,對于很多人來說,想要完美實現(xiàn)大腸桿菌原核蛋白表達相對來說也是非常困難的。有鑒于此,普健生物在這里和大家具體聊聊有關原核細胞表達的常見問題。

  問題一:什么情況下選擇大腸桿菌表達系統(tǒng)

  大腸桿菌表達系統(tǒng)是最常見的表達系統(tǒng)之一,優(yōu)點是遺傳背景清晰、成本低、表帶量高等,缺點是容易形成包涵體以及無法進行表達后修飾。所以,這個表達系統(tǒng)更適合用來進行原核表達不需要后期修飾的蛋白,特別是小分子蛋白;

  問題二:如何形成二硫鍵

  未改造的大腸桿菌形成二硫鍵的能力相對要差一些,需要有針對性地對二硫鍵形成進行改造,提升其表達能力;

  問題三:大腸桿菌的表達載體有哪些

  用于大腸桿菌表達的載體較多,常用的有pET系列、pGEX系列、pCold系列等;

  問題四:如何實現(xiàn)大腸桿菌的分泌表達

  大腸桿菌擁有一套特殊的分泌機制,通過外分泌信號將蛋白富集到培養(yǎng)基中,但是由于其細胞壁較厚,使得分泌所得的蛋白量較低;

  問題五:為什么會形成包涵體

  原核表達常常會因為蛋白的錯誤折疊或過快表達而形成包涵體,主要原因是因為:目標產(chǎn)物本身性質(zhì)不合、宿主體系不合以及表達條件不合等原因;

  問題六:原核表達如何實現(xiàn)蛋白純化

  原核表達蛋白純化的方式主要有親和層析、離子交換、凝膠排阻層析等;

  問題七:去除信號肽會不會影響蛋白表達

  原核表達真核蛋白時信號肽是一定要去除的,這個方法在大腸桿菌中可行;

  問題八:如何提升蛋白的可溶性

  原核大量表達時,很容易形成包涵體,可以通過選擇促溶標簽、篩選合適宿主菌、改變培養(yǎng)誘導條件等方法提升其可溶性;

  總的來說,大腸桿菌原核蛋白表達過程中需要注意的事項還是比較多的,但是相比其他技術來說,其技術條件相對成熟,操作也更加方便。當然了,對于一些特殊表達,大腸桿菌可能不合適,這個時候就需要挑選一個更加合適的表達方法了。普健生物專業(yè)為廣大用戶提供大腸桿菌原核表達服務,如果您有相關需求,歡迎來電咨詢。